Требования к флюорографическому кабинету
Главная > Документ
| Информация о документе | |
| Дата добавления: | |
| Размер: | |
| Доступные форматы для скачивания: |
Требования к эндоскопическому кабинету
Площадь не менее 18 кв. метров при автоматической стерилизации
эндоскопов. В случае ручной стерилизации площадь должна быть больше.
медицинская для инструментов (с локтевым смесителем);
Специальная высокая кушетка.
Шкаф или стол для хранения чистых эндоскопов.
Требования к кабинету УЗИ
Площадь на 1 аппарат УЗИ не менее 10 кв. метров.
Климат контроль (вентиляция/кондиционер).
Жалюзи на окнах.
Освещение: лампы дневного света (несколько режимов освещения).
Рабочее место врача: функциональное кресло и т.д.
Электропитание: на каждой стене по 2-4 евророзетки.
Наличие сантехнических коммуникаций (умывальник и т.д.).
Требования к флюорографическому кабинету
1. Процедурная комната (рентгенозащитная, площадью не менее 14 кв. метров) и смежная с ней пультовая комната (не менее 15 кв. метров для двух рабочих мест).
2. Помещения должны соответствовать Санитарным правилам и нормам
СанПиН.2.61.119-03.
Между пультовой и процедурной комнатами должно находиться
смотровое окно на уровне глаз сидящего человека. Под окном располагается
рабочее место рентгенлаборанта, состоящее из рабочей станции в составе
системного блока, монитора, клавиатуры и пульта включения питающего
устройства и пульта перемещения подножки штатива или камеры
флюорографической с излучателем.
Просмотровая станция в составе системного блока, монитора,
клавиатуры, принтера может располагаться в пультовой, если ее площадь
равна или больше 15 кв. метров или располагаться в другом помещении на
расстоянии не более 40 м от пультовой.
В процедурной комнате в зоне расположения штатива и стойки
электронной полы должны быть ровными и прочными.
Не допускается качания половиц при наличии деревянных полов.
Кабели соединения флюорографа можно уложить в подпольные каналы или
в напольные короба. Особое внимание надо обратить на заземление штатива
и стойки электронной, а также евророзеток. Конкретный план размещения
будет уточнен после определения типа поставляемого флюорографа.
Требования к рентгеновскому кабинету
Процедурная комната (рентгенозащитная не менее 16 кв. метров) и
смежная с ней пультовая комната (не менее 6 кв. метров).
Помещения должны соответствовать Санитарным правилам и нормам
СанПиН.2.61.119-03.
В пультовой комнате необходимо установить автомат включения
трехфазного напряжения с током отсечки 100А.
Между пультовой и процедурной комнатами должно располагаться
смотровое окно на уровне глаз стоящего или сидящего человека для полного
обзора процедурной.
В процедурной комнате в зоне расположения стола снимков с
напольными рельсами и стойкой снимков пол должен быть ровным и
прочным. Не допускается качания половиц при наличии деревянных полов.
Вдоль стен в соответствии с проектом выполняются каналы со
съемными крышками или вместо них укладываются напольные короба.
«Земляная» шина должна иметь точки крепления проводов заземления в
соответствии с расположением отдельных частей комплекса. Конкретный
план размещения будет уточнен после определения типа поставляемого
комплекса.
Требования к кабинету для маммографии
В соответствии с СанПиН 2.6.1.1192-03:
1. Рентгеновские кабинеты до начала их эксплуатации должны быть приняты комиссией в установленном порядке;
2. Рентгеновское отделение (кабинет) должно располагаться в соответствии с технологическим проектом и иметь санитарно- эпидемиологическое заключение на соответствие санитарным правилам
условий работы с источником физических факторов воздействия на человека;
Площадь процедурной рентгеновского кабинета при размещении в
ней Аппарата должна быть не менее 6 кв. метров;
Дверь из процедурной в коридор должна из соображений пожарной
безопасности открываться «на выход» (по ходу эвакуации);
Расстояние от рентгеновской трубки до защитной ширмы персонала
не менее 1м.;
6. Расстояние от задней стенки стойки Аппарата до стены не менее
7. Расстояние от рентгеновской трубки до стен не менее 1м.
8.Аппарат представляет собой стойку с вертикально движущимся съемочным штативом, на котором закреплен излучатель и защитную ширму с закрепленным на ней пультом управления (допускается крепить пульт к стене). Масса Аппарата не более 320 кг. При монтаже закладных элементов не требуется.
9. Требования к электрическому питанию и присоединению Аппарата к
сети.
Аппарат работает от однофазной сети номинальным напряжением 220 В (±10%), 50Гц. Потребляемая мощность не более 6 кВт. Аппарат подключается через розетку (поставляется производителем Аппарата) запитанную через сетевой автомат (рекомендуется АП50).
10. Проект помещения и подготовку помещения в России выполняют
организации, имеющие соответствующие лицензии.
Требования к помещению для лабораторного оборудования.
Помещение должно быть отремонтировано.
Помещение должно соответствовать Санитарным правилам и нормам.
Электропитание: на каждой стене по 2-4 евророзетки.
Наличие лабораторных столов.
Наличие дистилированной воды.
Наличие сантехнических коммуникаций (умывальник и т.д.).
Источник
Двери для кабинета флюорографии
от 18 февраля 2003 года N 8
О введении в действие СанПиН 2.6.1.1192-03
(с изменениями на 14 февраля 2006 года)
В документе учтено:
— Примечание изготовителя базы данных.
* Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст.1650.
** Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст.3295.
Ввести в действие санитарные правила и нормы «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских аппаратов и проведению рентгенологических исследований. СанПиН 2.6.1.1192-03», утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 14 февраля 2003 года, с 1 мая 2003 года.
в Министерстве юстиции
19 марта 2003 года,
регистрационный N 4282
УТВЕРЖДЕНЫ
Главным государственным
санитарным врачом
Российской Федерации,
Г.Г.Онищенко
14 февраля 2003 года
Дата введения: 1 мая 2003 года
2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность
Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов,
аппаратов и проведению рентгенологических исследований
Санитарные правила и нормативы СанПиН 2.6.1.1192-03
(с изменениями на 14 февраля 2006 года)
I. Область применения
Правила являются нормативным документом, устанавливающим основные требования и нормы по обеспечению радиационной безопасности персонала, пациентов и населения при проведении медицинских рентгенологических процедур с диагностической, профилактической, терапевтической или исследовательской целями.
1.2. Правила обязательны для исполнения организациями, независимо от их подчиненности и формы собственности, и физическими лицами, деятельность которых связана с рентгеновскими исследованиями.
1.3. Правила распространяются на проектирование, строительство, реконструкцию (модернизацию) и эксплуатацию рентгеновских кабинетов аппаратов, включая передвижные флюорографические кабинеты, аппараты.
II. Общие положения
2.1. В соответствии с классификацией радиационных объектов по потенциальной опасности рентгенодиагностические и рентгенотерапевтические кабинеты относятся к IV категории.
2.2. Система обеспечения радиационной безопасности при проведении медицинских рентгенологических исследований должна предусматривать практическую реализацию трех основополагающих принципов радиационной безопасности — нормирования, обоснования и оптимизации.
2.2.1. Принцип нормирования реализуется установлением гигиенических нормативов (допустимых пределов доз) облучения.
Для работников (персонала) средняя годовая эффективная доза равна 20 мЗв (0,02 зиверта) или эффективная доза за период трудовой деятельности (50 лет) — 1000 мЗв (1 зиверт); допустимо облучение в годовой эффективной дозе до 50 мЗв (0,05 зиверта) при условии, что средняя годовая эффективная доза, исчисленная за пять последовательных лет, не превысит 20 мЗв (0,02 зиверта). Для женщин ввозрасте до 45 лет эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота не должна превышать 1 мЗв (0,001 зиверта) в месяц.
Для практически здоровых лиц годовая эффективная доза при проведении профилактических медицинских рентгенологических процедур и научных исследований не должна превышать 1 мЗв (0,001 зиверта).
2.2.2. Принцип обоснования при проведении рентгенологических исследований реализуется с учетом следующих требований:
— приоритетное использование альтернативных (нерадиационных) методов;
— проведение рентгенодиагностических исследований только по клиническим показаниям;
— выбор наиболее щадящих методов рентгенологических исследований;
— риск отказа от рентгенологического исследования должен заведомо превышать риск от облучения при его проведении.
Принцип обоснования при проведении рентгенотерапии реализуется с учетом следующих требований:
— использование метода только в случаях, когда ожидаемая эффективность лечения с учетом сохранения функций жизненно важных органов превосходит эффективность альтернативных (нерадиационных) методов;
— риск отказа от рентгенотерапии должен заведомо превышать риск от облучения при ее проведении.
2.2.3. Принцип оптимизации или ограничения уровней облучения при проведении рентгенологических исследований осуществляется путем поддержания доз облучения на таких низких уровнях, какие возможно достичь при условии обеспечения необходимого объема и качества диагностической информации или терапевтического эффекта.
2.3. Обеспечение радиационной безопасности при проведении рентгенологических исследований включает:
— проведение комплекса мер технического, санитарно-гигиенического, медико-профилактического и организационного характера;
— осуществление мероприятий по соблюдению правил, норм и нормативов в области радиационной безопасности;
— информирование населения (пациентов) о дозовых нагрузках, возможных последствиях облучения, принимаемых мерах по обеспечению радиационной безопасности;
— обучение лиц, назначающих и выполняющих рентгенологические исследования, основам радиационной безопасности, методам и средствам обеспечения радиационной безопасности.
2.4. Безопасность работы в рентгеновском кабинете обеспечивается посредством:
— применения рентгеновской аппаратуры и оборудования, отвечающих требованиям технических и санитарно-гигиенических нормативов, создающих требуемую клиническую результативность при обеспечении требований радиационной безопасности;
— обоснованного набора помещений, их расположения и отделки;
— использования оптимальных физико-технических параметров работы рентгеновских аппаратов при рентгенологических исследованиях;
— применения стационарных, передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты персонала, пациентов и населения;
— обучения персонала безопасным методам и приемам проведения рентгенологических исследований;
— соблюдения правил эксплуатации коммуникаций и оборудования;
— контроля за дозами облучения персонала и пациентов;
— осуществления производственного контроля за выполнением норм и правил по обеспечению безопасности при рентгенологических исследованиях и рентгенотерапии.
2.5. Проведение рентгенологических исследований и рентгенотерапии лечебно-профилактическими учреждениями, другими юридическими и физическими лицами осуществляется при наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий труда с источниками ионизирующих излучений санитарным правилам.
2.6. Методы диагностики, профилактики и лечения, основанные на использовании рентгеновского излучения, должны быть утверждены Минздравом России.
2.7. В медицинской практике могут быть разрешены к применению рентгеновские аппараты при условии их регистрации Минздравом России и при наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии их санитарным правилам в области радиационной безопасности.
2.8. При разработке новых отечественных, закупке импортных и эксплуатации существующих рентгенодиагностических аппаратов должно быть предусмотрено определение индивидуальных доз облучения пациентов при проведении рентгенологических исследований. В санитарно-эпидемиологическом заключении на рентгеновский аппарат указывается на необходимость (или отсутствие необходимости) комплектации аппарата средствами определения индивидуальных доз облучения пациентов. Методы и средства определения доз облучения пациентов, применяемые для этих целей, должны соответствовать требованиям нормативных и методических документов, утвержденных в установленном порядке.
2.9. При испытаниях эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов и при проведении радиационного контроля, включая определение индивидуальных доз облучения пациентов, используются средства, имеющие действующие свидетельства о поверке. Средства для определения индивидуальных доз облучения пациентов могут быть как автономные, так и введенные в конструкцию рентгеновского аппарата или в АРМ рентгенолога.
2.10. При обращении с рентгеновскими медицинскими аппаратами организации (лечебно-профилактические учреждения, стоматологические клиники, другие юридические лица) обеспечивают:
— планирование и осуществление мероприятий по обеспечению радиационной безопасности;
— осуществление производственного контроля за радиационной обстановкой на рабочих местах, в помещениях, на территории;
— проведение индивидуального контроля и учет индивидуальных доз персонала и пациентов. Контроль и учет индивидуальных доз облучения осуществляется в рамках единой государственной системы контроля и учета индивидуальных доз облучения;
— проведение подготовки и аттестации руководителей и исполнителей работ, специалистов, осуществляющих производственный контроль, других лиц, постоянно или временно выполняющих работы с рентгеновскими аппаратами, по вопросам обеспечения радиационной безопасности;
— организацию, проведение предварительных (при поступлении на работу) и периодических медосмотров персонала;
— регулярное информирование персонала об уровнях ионизирующего излучения на рабочих местах и величине полученных индивидуальных доз облучения;
— своевременное информирование федеральных органов исполнительной власти, осуществляющих государственное управление, государственный надзор и контроль в области радиационной безопасности, а также органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации об аварийных ситуациях;
— выполнение заключений, предписаний должностных лиц уполномоченных на то органов исполнительной власти, осуществляющих государственное управление, государственный надзор и контроль в области обеспечения радиационной безопасности;
— реализацию прав граждан в области обеспечения радиационной безопасности.
2.11. Ответственной за обеспечение радиационной безопасности, техники безопасности и производственной санитарии при эксплуатации рентгеновских аппаратов и кабинетов является администрация учреждения.
2.12. Проектирование, строительство, изготовление технологического оборудования и средств радиационной защиты рентгеновского кабинета осуществляются организациями, имеющими специальные разрешения (лицензии), выданные уполномоченными органами.
2.13. Организация, получившая медицинский рентгеновский аппарат, должна известить об этом орган санитарно-эпидемиологического надзора в 10-дневный срок.
Поставка и установка рентгенодиагностических аппаратов для рентгеноскопии, не оснащенных усилителем рентгеновского изображения (УРИ), не допускается.
2.14. Рентгеновские аппараты учитываются в приходно-расходном журнале.
2.15. Администрация учреждения обеспечивает сохранность рентгеновских аппаратов и такие условия их получения, хранения, использования и списания, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования.
2.16. Администрация учреждения ведет радиационно-гигиенический паспорт организации в установленном порядке.
2.17. При оценке условий труда в рентгеновских кабинетах должно учитываться воздействие следующих опасных и вредных производственных факторов:
— повышенный уровень ионизирующего излучения;
Источник